© stevanovicigor / Panthermedia 28.02.2022 Medizinprodukte Sachkundige Personen Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte nach § 30 Medizinproduktegesetz (MPG) sowie der Medizinprodukteberater nach § 31 MPG müssen eine entsprechende Sachkenntnis besitzen.
© Kindel Media / Pexels 28.02.2022 Medizinprodukte Medizinische Laboratorien Überwachung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien
© Edward Jenner / Pexels 28.02.2022 Medizinprodukte Kontrollen Messtechnische und sicherheitstechnische Kontrollen
© Pixabay / Pexels 28.02.2022 Medizinprodukte Klinische Prüfung Überwachung von klinischen Prüfungen und Leistungsbewertungsprüfungen
© Andrey Popov / Shutterstock 28.02.2022 Medizinprodukte Freiverkaufszertifikate Ausstellung von Bescheinigungen über die Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten (auch Freiverkaufszertifikat, Exportbescheinigungen oder FSC genannt)
© stux / Pixabay 28.02.2022 Medizinprodukte Aufbereitung Überwachung von Betrieben und Einrichtungen, die keimarm oder steril zur Anwendung kommende Medizinprodukte für andere aufbereiten
© Dmitry Kalinovsky / Shutterstock 28.02.2022 Medizinprodukte Arzneimittel Bei Kombinationsprodukten aus Arzneimittel und Medizinprodukt ist die hauptsächliche Wirkungsweise dafür ausschlaggebend, ob das Produkt dem Arzneimittel- oder dem Medizinprodukterecht unterliegt.
